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landew 2021-06-03 12:19 IP：貴陽
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1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優異者價格可以協商   [更多]
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星期天0101 2022-02-10 10:31 IP：東莞
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轉讓的仿制藥項目：鹽酸法舒地爾注射液、帕肝素鈉原料及注射液、阿立哌唑片、富馬酸丙酚替諾福韋片、二甲雙胍片、環丙沙星片、氯吡格雷片、阿奇霉素片、他達拉非片等30多個產品，不一一列出。 具體要求：介紹有意向的企業，交易成功，每個產品50元。要求時間：請在2022年3月31前交稿方式：直接點擊交稿在線留言，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP：未知
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1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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chymomo 2021-03-24 17:01 IP：重慶
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重慶中藥飲片廠整體轉讓或合作經營或股權融資。 有優勢品種，年銷售八千萬。土地證房產證均有。毒性車間，普通車間，直接口服生產線均有。   [更多]
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wx_做半夏的小仙女 2020-03-04 17:19 IP：重慶
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重慶中藥飲片廠整體轉讓或合作經營或股權融資。   [更多]
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seabirdron 2020-10-21 17:50 IP：北京
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我們要開工廠生產一類器械《冷敷凝膠》，需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 （一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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bjy2022 2022-10-22 16:22 IP：福州
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格式按照最新的《臨床評價技術指導原則》，按通過同品種醫療器械的臨床數據進行臨床評價，價格可談！   [更多]
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP：天津
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本團隊在進行藥理研究中發現瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力，且動物實驗藥效十分顯著，現二者針對肺纖維化適應癥的專利申請已獲國家知識產權局受理。本團隊向意向進行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產的公司尋求合作，開發該藥物治療肺纖維化的新適應癥，將技術轉化為產品，進行新藥注冊并上市。 若有開發該藥物新適應癥的意愿，可聯系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫學、運營、數據管理、統計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等。 要求時間：請在2021年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇慶
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要求注冊資料wrod文檔+質量體系審核上傳資料   [更多]
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