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liyang1984 2023-04-13 13:39 IP：天津
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guijiang 2022-12-30 10:24 IP：百色
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lh37639758 2021-12-30 16:44 IP：商丘
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 8、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。   [更多]
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東旭262728 2024-03-26 18:33 IP：廣州
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xumengxia 2019-01-08 10:00 IP：未知
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提供藥廠及藥品轉讓項目/合作項目，需要具體的轉讓信，企業名稱，聯系方式，信息需真實可靠。   [更多]
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hejiao 2014-06-20 16:18 IP：重慶
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尋求江西地區的藥廠轉讓信息，批件整體轉讓，最好是西藥生產企業。 必須是目前需要轉讓的，信息核實無誤后付款。   [更多]
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YZ13480356560 2025-04-16 18:20 IP：漳州
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可以先發文件目錄過來看看，最好中藥純B證的，需已通過藥監檢查的   [更多]
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP：蘇州
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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP：XX
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要有產品風險分析報告，產品技術要求，臨床評價資料，產品說明書及標簽樣稿與產品研制，生產有關的質量管理體系與文件，生產制造信息，符合性聲明。   [更多]
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hejiao 2015-05-12 14:04 IP：重慶
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具體要求：1、要求提供的信息是國藥準字號的葉酸原料藥和片劑的轉讓信息。 2、要求是藥智數據庫中沒有的信息。 3、要求提供的信息真實有效。 4、直接提供轉讓方的企業名稱和聯系方式。 要求時間：請在2015年8月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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