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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應符合醫療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產品種類。   [更多]
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小小清風少俠 2020-11-19 10:19 IP：南昌
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綜述資料、研究資料、生產制造信息、產品技術要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等有的直接留言。   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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shifengjie 2023-10-09 20:35 IP：南京
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需要恩格列凈二甲雙胍緩釋緩釋片   [更多]
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xiaoliwugang 2019-05-31 14:58 IP：上海
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求購Lafon藥廠的間苯三酚注射液的專利信息   [更多]
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guijiang 2023-03-14 10:50 IP：南寧
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求購對乙酰氨基酚片申報資料模板，價可談   [更多]
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hhjj_000 2018-01-22 10:55 IP：鄭州
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蘇黃止咳膠囊信息，PDF格式或照片均可，必須是原文掃描件或照片，不能是自己編制的word等版本   [更多]
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lxw1987 2021-09-07 15:10 IP：成都
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包括：所有檢測項以及內容，其中有關物質必須有檢測方法，雜質控制及限度。   [更多]
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hejiao 2016-03-09 10:47 IP：重慶
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需求奧美拉唑膠囊、二甲雙胍片、辛伐他汀片生產批件 要求：1、必須是擁有有效生產批件的項目信息 2、 要求直接提供項目擁有者的企業名稱、聯系人及聯系方式 3、拒絕中介   [更多]
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