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用戶名不能少 2021-05-14 09:30 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 49個合格的，3個內容偏少，49*8+3*4=404   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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2864079501 2017-09-26 15:05 IP：重慶
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求DOF（Drugs of the future）2017年第6、7兩期的文章（共17篇） 地址如下： https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_journal_home_pr?p_JournalID=2&p_VolumeID=42   [更多]
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wheataphid 2018-09-20 09:37 IP：北京
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求購“Formulated Preparations: Specific Monographs-Telmisartan Tablets”《 BP2018 》的藥典標準一份.   [更多]
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cicely86 2020-12-23 10:00 IP：云浮
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急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料及生產備案資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與生產研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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Like2291 2021-03-02 15:00 IP：重慶
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用戶名不能少 2021-05-14 10:09 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 43個合格，10個內容偏少，43*8+10*4=384 注：此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規，提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:09 IP：石家莊
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 7、產品技術要求 8、產品檢驗報告樣 9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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cqorange 2023-11-17 17:04 IP：上海
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標準號WS1-(X-075)-2011Z   [更多]
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佳佳妹 2017-07-19 15:34 IP：重慶
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50元懸賞 陜西省藥材標準 要求： 1.PDF版，清晰，完整，無水印 有資源者可直接與我聯系   [更多]
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