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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP：廣州
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求鹽酸奧洛他定滴眼液注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20130147   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:17 IP：石家莊
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一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、臨床評價資料 6、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告樣 9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP：濟(jì)南
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求購農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號》，里面的非潑羅尼滴劑的標(biāo)準(zhǔn)。注冊證書號是（2013）新獸藥證字43號   [更多]
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一只小小菜園 2024-04-09 17:45 IP：上海
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求購克立硼羅軟膏注冊信息   [更多]
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一只小小菜園 2024-04-09 22:04 IP：上海
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求購克立硼羅軟膏進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20200084   [更多]
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king957 2024-10-08 14:04 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理，立項(xiàng)管理、成本測算、項(xiàng)目報價等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測算、項(xiàng)目報價等） 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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lskingzctx 2023-01-13 10:46 IP：成都
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我想了解下隱形眼鏡雙氧水護(hù)理液中的那個金屬環(huán)是啥成分，網(wǎng)上說是“鉑金環(huán)”但是我查資料又說是銅鐵啥的合金成分，我想詳細(xì)了解一下。   [更多]
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徽人館 2024-04-10 13:23 IP：未知
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求購富馬酸伏諾拉生片進(jìn)口注冊信息   [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP：寧波
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布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必克都保）注冊標(biāo)準(zhǔn)JX2004006求購   [更多]
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