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愛吃肉的魚 2020-11-16 15:16 IP：西安
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求上述兩個醫療器械品種注冊申報資料（綜述資料、研究資料、生產制造信息、風險分析、技術要求、臨床評價資料、說明書和最小標簽等），能提供資料的老師請給我留言或直接投稿，謝謝！   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP：阜陽
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購制藥品生產企業藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求   [更多]
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP：廣州
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具體包含的內容登記號、品種名稱、企業名稱、產品來源、更新日期等信息。   [更多]
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Like2291 2020-11-17 11:01 IP：重慶
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具體需求在上傳的附件里   [更多]
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wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP：成都
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產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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13827557901ph846 2020-11-17 14:14 IP：未知
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包括項目情況，產品全球及中國市場分析，廠家份額，競爭情況等   [更多]
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tiantian12138 2020-11-17 21:15 IP：上海
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標準中的所有雜質名稱結構，比如 PNU-143748   [更多]
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小蔓蔓愛慢慢 2020-11-18 09:21 IP：南京
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我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產線，核心設備均為國外一流品牌，誠尋MAH委托企業   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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1、大生產成熟的生產工藝 2、生產成本不得高于同于同行 3、可以進行此項目的合作及技術交流   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知
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藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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