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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP：遂寧
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需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 （一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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過客rgkn 2021-12-04 19:34 IP：北京
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想求購一個吸入用乙酰半胱氨酸溶液注冊標準；價格可以商量   [更多]
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用戶名不能少 2021-12-03 15:41 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 240個合格，240*8=1920*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規，提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP：桂林
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13279226392ph750 2021-12-03 13:49 IP：未知
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求購此藥品注冊標準: JX20090016感謝！   [更多]
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ppllki 2021-12-03 12:03 IP：上海
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求購標準20040853   [更多]
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PV小白 2021-12-02 10:44 IP：北京
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：符合《藥物警戒質量管理規范》要求。 要求時間：請在21年12月15日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京
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某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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jslhyy 2021-12-01 14:48 IP：揚州
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1.時間盡量新2.要含檢測項和限度要求   [更多]
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GUNDAN98 2021-12-01 13:13 IP：廣州
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 承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務    固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、    滴眼劑：0.4-20ml規格  傳統三件套及BFS兩條線    中藥提取：3T、6T提取罐  大孔樹脂純化    多肽藥物CMC、CDMO公斤級產能    [更多]
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