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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應商審計調查問卷；2、調查問卷盡可能詳細；3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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某崽0817 2015-11-10 11:02 IP：重慶
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1.懸賞2013年1月1日之后CFDA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請不要在百度上直接搜索   [更多]
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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP：合肥
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求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進口注冊信息   [更多]
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小芒果_wangxin 2019-01-09 10:58 IP：北京
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求購雷米普利原料及片最新權威標準 BP2019版藥典標準和USP42版藥典標準   [更多]
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renming11111 2024-09-25 09:31 IP：成都
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求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關信息，要求時間：請在2024年11月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 13:27 IP：東莞
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高價需求USP40   [更多]
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masai100 2020-04-21 08:38 IP：濟南
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產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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lian9286 2022-01-04 11:44 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重慶
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　　要求： 1.標準要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢   [更多]
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