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zhangkeru89 2025-04-11 12:40 IP：南京

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求購質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

藥品進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn) 品名：硫酸氫司美替尼膠囊標(biāo)準(zhǔn)號：JX20230037 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

￥100.00

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1

taideng 2012-11-19 11:52 IP：重慶

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請有翻譯、編輯文章（第二期）

1.投標(biāo)者自己從下面網(wǎng)上挑選和醫(yī)藥、生物、化學(xué)相關(guān)的懸賞任務(wù)（英文文章），https://www.innocentive.com/ar/challenge/browse 2.要求對摘要進(jìn)行翻譯，不是全文，大約有幾十個字,不一定要很確切，但要能讓人看懂，不能只靠翻譯軟件 3. 本次任務(wù)為100元，要求10篇文章，10元一篇文章， 4. 長期任務(wù)，合作愉快還可繼續(xù)合作有意向者請在此投標(biāo) [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)翻譯

懸賞：￥100.00

㖃特色服務(wù)>>文獻(xiàn)翻譯

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【道法自然】 2020-04-21 00:12 IP：濟(jì)寧

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急需液體輔料及冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料！！！

各路大神：需冷敷凝膠、冷敷面膜及冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料！！！ [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥100.00

㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊

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3

wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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逸飛嶺159 2017-09-26 10:29 IP：重慶

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求購CAS:117924-33-1合成路線

具體要求：檢索目的: CAS:117924-33-1的合成路線檢索方式: SciFinder 化合物CA登記號(CAS): 117924-33-1 [更多]

定制服務(wù)>>定制合成

懸賞：￥100.00

㖃定制服務(wù)>>定制合成

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2

夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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kingzhu1106 2024-04-02 13:27 IP：青島

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求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021

求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G4.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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xianniuer 2025-04-17 15:52 IP：未知

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求購固體制劑（軟膠囊和片劑）的模塊1~5申報資料模板

最近3年的申報資料模板，關(guān)鍵信息和數(shù)據(jù)可以刪除，主要是模塊3~5，根據(jù)情況追加報酬。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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lulijing 2024-09-26 13:14 IP：重慶

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求購鹽酸莫西沙星滴眼液最新技術(shù)相關(guān)資料

求購鹽酸莫西沙星滴眼液最新技術(shù)相關(guān)資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP：濟(jì)南

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求購最新研發(fā)管理體系質(zhì)量文件

具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄，等，質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等，文件及記錄的餐理，供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等，合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案，質(zhì)量研究預(yù)實(shí)段報告、對照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件 [更多]

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