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kuandailin 2022-10-20 17:07 IP：威海
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我公司中藥產品（劑型為顆粒劑、膠囊劑）對外合資合作，可進行委托生產，也可以進行批準文號轉讓。   [更多]
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yangxinhua 2023-12-29 11:11 IP：上海
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使用Derek和Sarah軟件評估化合物是否基毒？有幾十個化合物，我已用chemdraw畫圖軟件畫好了結構式，只要導入Derek和Sarah軟件就可以。然后導出軟件評估報告。   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發企業，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質量管理體系文件》，包括研發全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP：荊州
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急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料   [更多]
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tan1990 2016-05-19 13:38 IP：重慶
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標題：重金求懂西班牙語藥學人員一名 詳細要求： 需求名稱：西班牙語藥學人員一名 具體要求：求會西班牙語人員一名，幫忙看一個網站和pdf主要講的什么。因涉及藥學知識，需除懂西班牙語外還要有一定醫學或藥學基礎。   [更多]
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gosnaly 2019-08-02 17:37 IP：未知
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需要釓噴酸葡胺注射液的標準JX20140214   [更多]
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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質量管理規范》2021年版要求編制。 要求時間：請在21年11月11日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫學、運營、數據管理、統計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等。 要求時間：請在2021年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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