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Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP：上海
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至少需要SMP標準管理規(guī)范，研發(fā)試驗記錄模板和實驗記錄管理規(guī)范，臺賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質(zhì)量標準控制要求等。 視內(nèi)容詳實程度可加錢。   [更多]
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wangbenzhu 2021-05-21 06:36 IP：濟南
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需求名稱：吸入用鹽酸氨溴索溶液標準 具體要求：PDF版本，盡量帶有復核說明 要求時間：請在2021年5月24前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP：杭州
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求購邁格生命科技（深圳）有限公司的醫(yī)學影像處理軟件（注冊證號：粵械注準20202210353）說明書一份   [更多]
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智慧090927 2021-05-17 08:58 IP：武漢
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需要鹽酸右美托咪定注射液的質(zhì)量標準，USP43-NF38   [更多]
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陳東1234 2021-04-28 15:00 IP：重慶
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具體要求： ①從任務主手中獲取指定年報數(shù)量的年報文件（PDF） ②將年報中“利潤或合并利潤”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細”等數(shù)據(jù)填入相應表格中（任務主提供填寫模板） ③要求仔細認真，有責任心。 ④價格3.5元/份年報預計100份，一人完成，共計350。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯填、漏填，以每漏填，錯填一個數(shù)據(jù)1元計量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項目的優(yōu)先考慮，如有感興趣的威客可聯(lián)系參與   [更多]
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wh8714 2021-04-25 20:34 IP：杭州
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局外規(guī)2002（或更新版本）「ブクラデシンナトリウム」質(zhì)量標準 CAS:16980-89-5 Bucladesine Sodium Sodium N 6,2′-O-dibutyryl adenosine 3′,5′-cyclic phosphate(IUPAC)   [更多]
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joe80000 2021-04-30 14:02 IP：上海
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上海的： 1所生產(chǎn)醫(yī)療器械備案憑證 2經(jīng)備案的產(chǎn)品技術要求 3工藝流程圖（注明主要控制項目和控制點，如關鍵工序和特殊過程的設備及工藝參數(shù)控制的說明） 4委托方的第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證 5委托方醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證 6委托生產(chǎn)合同（注：應明確雙方委托生產(chǎn)中技術轉(zhuǎn)移、質(zhì)量保證、責任劃分、房型要求等權利義務） 7委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的說明書、標簽和包裝標識樣本 8委托方對受托方質(zhì)量管理體系的認可聲明 9委托方關于委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售以及售后服務責任的自我保證聲明   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重慶
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最近需要撰寫TPP和CDP，指南附的模板太簡單，急需一份參考。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海
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具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年5月1日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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13697428895ph779 2021-02-19 09:39 IP：未知
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1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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