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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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文件具體要求如下：1：臨床醫學經理，醫學部標準操作規程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結報告，研究者手冊，醫學監查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上   [更多]
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tan1990 2017-04-26 11:24 IP：重慶
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標題：求醫院設備中標數據 詳細要求： 具體要求：全國各地的醫院采購設備的數據，包括產品名稱，規格，型號，產地，中標價格，采購醫院，有招標文件更好 請發一份數據范本給我，長期合作，價格可談   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺
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同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP：東莞
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重金求USP40 四個章節的藥典PDF 版，謝謝。USP 40   [更多]
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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶
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查找聚乙烯醇滴眼液 標準附件標準號：JX20170354   [更多]
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xumengxia 2023-01-11 15:54 IP：重慶
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需求目前全球已上市和臨床在研化藥的藥代動力學數據資源，其中提供的信息需包含表中的數據內容（注：數據信息需要有一定的準確性，可提供相關網站鏈接，也可以提供具體數據）需求內容詳情.xlsx備注：需求內容等相關內容可以聯系具體交流   [更多]
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林家小羅 2016-04-28 17:05 IP：嘉興
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求芐達賴氨酸滴眼液國外標準，可詳談   [更多]
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hntfwangzhijian 2024-10-16 09:18 IP：安陽
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想組一個小型SMO公司，需要一套現成的SOP模版修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后   [更多]
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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化
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求 制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范》2021年版要求編制。 要求時間：請在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京
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愈美緩釋片國外標準（這個藥在美國、英國上市，尚未到中國）   [更多]
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