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魏主管備案1 2022-08-03 23:35 IP：南京
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第一類醫療器械備案資料，希望能找到：形態學染色用玻片（粵珠械備20210075）或染色過程記錄載玻片（粵深械備20190448）相關備案資料   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP：北京
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tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP：上海
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備案或者過評的   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-25 09:36 IP：北京
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布瑞哌唑，也叫依匹哌唑   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發中心）（根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發中心全套文件（根據質量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-15 16:01 IP：北京
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原料、制劑質量標準   [更多]
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zzbv88 2022-08-31 09:23 IP：新鄉
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Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 424 - 427   [更多]
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tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP：上海
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要求為最新進口標準   [更多]
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yuleia 2022-09-22 09:21 IP：南京
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求分享2022歐洲皮膚病與性病學會（EADV）年會的摘要集   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:30 IP：九江
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求購氟化鈉含量不引起氟牙癥氟骨癥的研究資料，相關文獻即可   [更多]
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