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天空13548712575 2025-04-07 15:09 IP：長沙
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要求是進口藥品復核標準匯編2001年P506的JX19990387或者是進口藥復核標準匯編(2003) P516的JX19990337   [更多]
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bkj2019 2019-07-06 15:47 IP：嘉興
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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q1045257836 2024-04-07 11:18 IP：未知
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醫用婦科凝膠 1、產品技術要求（最好有授權）、2、綜述資料和研究資料。   [更多]
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17714696856ph807 2023-07-27 11:02 IP：未知
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蒹_葭_葳蕤 2023-04-18 16:10 IP：衢州
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進口藥品替普瑞酮膠囊信息如下：JX19990306   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]
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18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP：未知
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①內容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗方法學時第二版！   [更多]
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zhangzhi 2014-04-18 09:10 IP：通化
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詳細要求： 需求名稱：銀杏葉軟膠囊處方及工藝 具體要求：按照你提供的可以生產出合格產品而不是實驗工藝 要求時間：2014年4月23日前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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