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maweiba6789
2025-02-20 15:27
IP:未知
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求蔗糖羥基氧化鐵原料藥質量信息
需求:原研公司VIFOR的原料藥質量信息
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LYQ0827
2020-03-31 17:12
IP:北京
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◆
急求復方吲哚美辛酊(舒夫特)
急求復方吲哚美辛酊(舒夫特)
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champions
2024-04-13 11:24
IP:青島
◆
◆
求購碳酸氫鈉注射液(100ml:1.4g或500ml:7g)技術文獻一份
求購碳酸氫鈉注射液100ml:1.4g/國藥準字H20217127,或500ml:7g/國藥準字H20227123,說明書一份
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工藝技術
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lulu502
2017-09-21 15:50
IP:重慶
◆
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求Tris-maleate緩沖液的配置方法
具體要求: 由于本人做了一個試驗,需要用到不同pH的Gomori 2mM (Tris-maleic acid)緩沖液,請提供一份緩沖液的配置方法,謝謝。
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tiger008
2022-09-29 21:00
IP:上海
◆
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求仿制藥API藥學申報資料模板一份
求仿制藥API CTD的藥學申報資料模板一份,可把重要數據刪除,要求最近5年的。
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同卓
2020-05-18 17:34
IP:東莞
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◆
求購藥企研發實驗室質量管理體系文件和SOP(整套)
要求: 本公司主要承接藥企的方法開發與驗證項目工作,并有意發展為CRO實驗室。 需要一整套體系文件(包括SOP及其記錄表格)越詳細越好,設備管理操作、偏差管理,OOS、CAPA等文件及其相應記錄表格等等 注意:需要一臺完整的體系文件,不是單個文件!謝謝
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分析檢測
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分析檢測
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sdsh101
2019-08-31 15:23
IP:濟寧
◆
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冷敷凝膠的一類醫療器械全套備案申請資料
醫用冷敷凝膠產品備案資料
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身姿
2020-08-20 16:54
IP:未知
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雜質對照品
他達拉非雜質對照品EP中的雜質A、雜質B和雜質C,
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xiao77mijiao
2021-02-23 14:47
IP:成都
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求臨床試驗質量管理體系文件(CRO/申辦方的均可)
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了!!!
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臨床試驗
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daodao_chacha
2016-10-09 15:36
IP:北京
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求購“Abiraterone+Acetate”《USP39-NF34》的藥典信息一份.
求購abiraterone acetate 和abiraterone acetate 的USP標準
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