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oogxoo
2023-07-22 13:36
IP:北京
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求購布瑞哌唑口崩片質量信息
求購布瑞哌唑口崩片進口質量信息
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臨研搬磚人
2023-07-22 17:10
IP:濟南
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求購一整套cro體系文件
1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同時提供相關SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套
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臨床試驗
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臨床試驗
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小小1110
2024-09-18 14:06
IP:北京
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鈉鉀鎂鈣注射用濃溶液質量信息全文模版
需要獲批的質量信息全文模版以供參考
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sukikiy0
2022-09-14 13:15
IP:天津
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求購氟氧頭孢鈉質量信息
注射用氟氧頭孢鈉,最新版,質量
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liheng19800230
2023-04-14 09:35
IP:成都
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藥物研發質量體系文件
藥物研發質量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件(質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、藥理、標準等)
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chasesun
2022-03-31 13:57
IP:天津
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求藥品研發質量管理體系完整全套文件
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等,提供整套模板。要求根據現行法規制定,至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了,價格可議。可議私信我。可以先發個目錄或截圖來看看。
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP:江門
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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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chasesun
2022-03-31 13:56
IP:天津
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求藥品研發項目管理體系全套文件
如題,需要化學藥品研發項目管理體系的文件,例如一些上市公司的現有文件,某些咨詢公司的模板。需要根據現行法規制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先發個目錄或者截圖來看看。
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zhangrongrui1986
2023-11-15 11:30
IP:蘇州
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求購阿維巴坦鈉法定最新標準(USP、EP等)
求購阿維巴坦鈉法定最新標準(USP、EP等)
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Fluotek熒輝醫療
2021-05-11 16:23
IP:上海
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求購藥品(生物藥或中藥)CMC階段研發質量管理體系文件
至少需要SMP標準管理規范,研發試驗記錄模板和實驗記錄管理規范,臺賬管理和記錄規范,研發日志要求及模板,實驗報告格式及要求,分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。
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