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yanping1990 2019-01-25 09:26 IP：北京
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求購“復(fù)方托吡卡胺滴眼液”注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20170237 參天制藥   [更多]
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zhonglihua 2023-12-05 17:43 IP：赤峰
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復(fù)印件，標(biāo)準(zhǔn)為YBZ04082005-2012Z   [更多]
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制藥小小學(xué)徒 2020-07-21 12:41 IP：廣州
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詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求：參照ICH指導(dǎo)原則、NMPA申報(bào)要求起草 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?020年7月30日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系   [更多]
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lpu1216 2015-06-05 13:58 IP：廣州
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一定要轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)的，要包括有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布件和轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)全文，試行的不要。   [更多]
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慎獨(dú)15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項(xiàng)目管理....等等   [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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此次懸賞資金用于評(píng)估您提供的文件質(zhì)量：文件清單+文件管理規(guī)程（包括文件編碼）+實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程+項(xiàng)目管理規(guī)程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進(jìn)一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州
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新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
windwire 2020-10-14 16:08 IP：廣州
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最好有申請(qǐng)成功的資料模板，而不是官網(wǎng)辦事指南給出那些模板。 細(xì)胞保存液產(chǎn)品技術(shù)要求 細(xì)胞保存液臨床評(píng)價(jià)資料 細(xì)胞保存液安全性評(píng)估資料   [更多]
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