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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金華
1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當(dāng)追加   [更多]
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kuanghua007 2023-08-08 20:06 IP:海口
求注射用多黏菌素B國內(nèi)最新質(zhì)量信息   [更多]
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雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP:聊城
我需要整套文件,就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件(廣義的文件),至少包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:臨沂
需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關(guān)的產(chǎn)品名稱。   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP:北京
求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP:長春
符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求   [更多]
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lyngshaw 2020-02-25 09:49 IP:成都
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Yeqinjian1 2023-12-05 15:15 IP:南京
求購醋酸甲地孕酮片進口標準【標準來源】進口藥復(fù)核標準匯編   [更多]
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靜默若詩7091 2020-05-04 19:12 IP:石家莊
求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料(制劑用)DMF一份, USP 36 質(zhì)量標準,需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:貴陽
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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