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zhlqcelgen 2016-01-13 09:33 IP：上海
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USP 39的特立帕肽（Teriparatide）質量標準 具體要求：藥典PDF文件 要求時間：請在16年2月19日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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kyzxyjs 2021-08-19 14:37 IP：鄭州
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求購生脈飲（黨參方）、五子衍宗口服液最新藥品質量標準一份   [更多]
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sukikiy0 2022-08-03 12:58 IP：天津
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質量，最新版的復核版   [更多]
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huangli89327 2014-07-09 17:06 IP：重慶
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技術要求：求購精異丙甲草胺工業化成熟技術，包括催化劑 合成技術。   [更多]
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風中荷 2020-10-28 10:02 IP：未知
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求購一份伊曲康唑口服液(150ml:1.5g)的質量標準。   [更多]
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帝國2323 2023-09-07 11:20 IP：未知
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求購最新聚乙烯醇滴眼液進口JX質量信息，清晰電子版   [更多]
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP：濟南
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遞法明片注冊標準（JZ20030012）   [更多]
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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：濟寧
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  公司因發展需要，準備通過企業分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業務（企業名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關信息怎么變更。  請做過相關業務的大神，指導下！   [更多]
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奇諾不卡123 2022-10-27 09:12 IP：珠海
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