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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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haiju1314 2019-08-06 10:12 IP：泰州
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高價求購器械標準 YZB/國 0829-2013《預沖式沖管注射器》，內容要清晰，價格好商量。。。。   [更多]
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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP：杭州
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注冊標準或藥典標準草案   [更多]
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子窯631133 2023-02-20 09:28 IP：上饒
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液體止鼾器產品技術要求及研究性資料   [更多]
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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳
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標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 要求時間：請在2022年8月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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bzysy926 2023-09-10 15:45 IP：廈門
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求購腸內營養乳劑瑞代（TPF-D）質量標準（20*****364+YBH*****022）   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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tangminsky 2016-01-21 13:54 IP：上海
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魯拉西酮的起始物料（1R，2R）-1,2-環己烷二甲醇二甲磺酸酯（該化合物信息見附件）存在對映異構體，需要采用氣相手性柱的具體分析方法   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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