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conqure 2024-05-27 15:06 IP：北京
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藥品研發質量管理體系文件全套文件   [更多]
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q1045257836 2024-04-07 11:18 IP：未知
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醫用婦科凝膠 1、產品技術要求（最好有授權）、2、綜述資料和研究資料。   [更多]
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zzzheng123 2024-03-07 17:54 IP：蘇州
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格式按照國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP：重慶
zzzheng123 2024-02-21 11:12 IP：蘇州
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格式按照國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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yp2003 2024-01-24 11:21 IP：濱州
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求購α-硫辛酸/富馬酸伏諾拉生/利伐沙班三種原料的微生物限度檢查方法   [更多]
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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米諾地爾搽劑最新質量標準   [更多]
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kuanghua007 2023-10-10 15:24 IP：海口
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如題，求一份藥品研發企業近幾年的制劑中試批或確認批研究總結報告模版(注射劑總結報告最好，可以為具體品種的總結報告，不過最好為word版)，謝謝！   [更多]
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臨研搬磚人 2023-07-15 17:33 IP：菏澤
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具體要求：1.數據共計1000條，兩個品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先發兩條看格式是否合適，合適的情況下，再繼續合作 3.數據要求：1.房顫約30條，                  2.室性心動過速約200條                  3.傳導阻滯約500條                    共計1000條×5元   [更多]
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精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP：鄭州
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擬申報注冊二類醫療器械抗HPV生物蛋白敷料，需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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