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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚(yáng)州
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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測(cè)項(xiàng)、限度要求和檢測(cè)方法價(jià)可談   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚(yáng)州
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新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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CML1986 2021-09-15 08:47 IP：南京
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非諾貝特酸膽堿緩釋膠囊注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱
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包括供應(yīng)商管理、供應(yīng)商審計(jì)、供應(yīng)商分級(jí)等   [更多]
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h28876657 2021-12-14 10:51 IP：桂林
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需求一類醫(yī)療器械上市已備案的資料一套，價(jià)格好商量   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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guijiang 2025-12-05 15:46 IP：南寧
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求購一份藥品研發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)移的方案，就是小試研究之后，轉(zhuǎn)移到GMP大生產(chǎn)車間的技術(shù)轉(zhuǎn)移方案   [更多]
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小小1110 2025-12-09 09:12 IP：北京
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