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楓誠(chéng) 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！！！   [更多]
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chenliujin 2021-08-12 15:53 IP：北京
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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包含目錄、文件以及記錄表單   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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資料包括：安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評(píng)價(jià)資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明   [更多]
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sunrachel 01-04 15:41 IP：上海
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求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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lxw1987 2025-12-12 15:26 IP：未知
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詳細(xì)的工藝合成路線、文件需要蓋章，最好是已經(jīng)申報(bào)成功的工藝。   [更多]
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winterstone111 2020-04-08 09:40 IP：青島
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需要保濕面膜基底配方一份，含成分及配比。有成功上市案例的可私聊，也歡迎有志之士加入公司共同發(fā)展。   [更多]
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小小1110 01-04 09:46 IP：北京
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腎上腺素原料質(zhì)量信息一份   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP：未知
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需要內(nèi)容如下： 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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Hua_zj1 2024-03-19 00:00 IP：XX
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求購(gòu)一份經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的純度或者有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法，要證實(shí)方法可行Cas：10596-22-2   [更多]
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zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP：成都
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西藏野生黨參，西藏野生當(dāng)歸，西藏野生黃精誠(chéng)尋買家，長(zhǎng)期合作   [更多]
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