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seconddong2 2024-06-13 15:08 IP：未知
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鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP：南京
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小小1110 2024-01-17 14:07 IP：北京
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烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質量信息   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監督，保證項目開展的合規性，真實性。我會每天關注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學習。   [更多]
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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP：未知
LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州
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dereknexus和Sarahnexus，預測2個小分子的基因毒性，尤其是微核試驗。物質信息見附件。需要報告物質信息.docx   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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要一套二類醫療器械廠質量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質量手冊 程序文件 操作規程 表格   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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seconddong2 2022-11-21 12:33 IP：南京
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全套注冊資料，必須是臨床試驗項目，最好含生產工藝   [更多]
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