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shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
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taideng 2012-02-22 22:20 IP:重慶
您單位需要做動物的藥理毒理試驗嗎,本動物試驗中心為已通過GLP的重點動物試驗室,承接各種藥品、保健食品的藥理、毒理試驗,如果您通過下面的聯系方式聯系在本試驗室開展試驗,且單次合同總金額在2萬元以上那么可以給予1000元的懸賞獎勵。 試驗過程規范、結果可靠、價格適宜-----完成藥理毒理的理想合作單位,下面是試驗中心的簡介: 本實驗中心實是為新藥研發和生物醫藥產業發展提供支撐服務的業務部門,已發展成為集各類實驗動物生產、應用、檢測、研究和公共服務為一體的專業機構。主要開展實驗動物品系資源庫及生產繁育、質量檢測、標準化、動物新品種開發和醫學動物模型制備等前沿技術研究。已通過國家GLP(藥物非臨床研究質量管理規范)認證,同時通過了國家實驗動物質量檢測中心技術審查和省技監局實驗室計量認證,為省級“藥物安全評價中心”。 中心擁有了對Ⅰ類新藥進行安全性評價的資質,面向全國開展單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗等多個方面的研究。   [更多]
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aerfa007 2024-04-10 08:51 IP:未知
格式按照國家局新發布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料:包括綜述資料、研究資料、臨床評價、工藝文件、質量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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慎獨15 2023-02-02 13:26 IP:北京
如題,若有完整的可隨時聯系,謝謝   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP:南京
全套MAH質量管理體系文件及目錄 價格可以協商   [更多]
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xumengxia 2023-02-09 14:31 IP:重慶
求藥物的代謝、吸收、排泄、毒性、理化、轉運體數據源網站(具體詳見附件,提供的數源網站必須包含附件中標紅的部分,其次提供的數據源網站必須是非商業化網站)注:需求內容等相關內容可以聯系具體交流   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
方案(資料)應包括以下內容:適用于改良劑型新藥(化藥、生物藥等)如何項目、評估項目,最好以表格形式展現,各項評估指標最好能數字化,或有依據。方案(資料)需在6年內應用于5個項目以上立項,具體立項內容可刪。最好是word文檔   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP:珠海
包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件(非GMP,如研發部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等)一、藥學研究全套文件范本(必須),如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發部管理文件,如項目管理。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP:圣何塞
這個項目查不到任何標準,能提供的話價格可以商量   [更多]
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panclair 2021-01-12 16:07 IP:廣州
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