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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：廣州
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需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板 質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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yangchunping 2020-05-20 15:25 IP：廣州
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1安全風險分析報告 2備案表 3品技術要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7生產制造信息 8符合性聲明   [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。   [更多]
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gosnaly 2019-06-21 18:52 IP：未知
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需要谷維素原料藥信息   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽
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注意：需要的是藥品研發部分的體系文件。主要包括：藥品研發過程的技術轉移文件、藥品研發過程變更管理規程、藥品研發風險管理控制、研發記錄管理規程、研發項目管理規程等。   [更多]
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18323960699lpp 2025-12-10 14:21 IP：重慶
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廠家：奧林巴斯型號：CHF-TYPE-V近幾年中文說明書   [更多]
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暖陽123456 2021-05-07 14:29 IP：XX
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求購最新版英國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典及印度藥典地高辛（原料藥）及地高辛口服溶液（有口服液制劑最好，若無的話其他制劑也可）質量標準。   [更多]
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