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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP:杭州
注冊標準或藥典標準草案   [更多]
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lskingzctx 2022-07-14 09:46 IP:成都
   本人自己寫了一套資料,不過之前沒有做過這類產品所以想比較一下,希望有料的朋友可以交流交流。(主要這類產品既屬于消毒又屬于器械所以我怕有不恰當的)   [更多]
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luyunule 2022-07-20 15:18 IP:青島
包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價標準及方法、樣本數量和來源等   [更多]
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP:成都
二類婦科凝膠(非無菌)加速試驗方案報告   [更多]
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sukikiy0 2022-08-03 12:55 IP:天津
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魏主管備案1 2022-08-04 13:48 IP:南京
一次性使用病毒采樣管醫療器械備案資料   [更多]
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靜默安然qq 2022-07-25 11:37 IP:昆明
求購復方聚乙二醇電解質散質量相關信息價格可商   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP:XX
求購緩釋或者控釋片注冊申報資料(藥學部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要數據刪除),要包括有溶出曲線的內容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生產技術及人員,貴公司誠信合作,高新聘請這方面的人才,富祥,東瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
包含藥學質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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