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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
關于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP:青島
包括84消毒液配制配方,生產工藝參數,操作規程,質量標準等   [更多]
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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP:青島
含生產工藝規程,中間控制參數,及質量標準   [更多]
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zoushuaihua 2020-02-10 16:34 IP:青島
包括84消毒液配制配方,生產工藝參數,操作規程,質量標準等   [更多]
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bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:福州
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽
我司計劃以MAH委托CMO方式,進行數個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產,現詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證,并有意進行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車間,配備流化床(制粒用)、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員; 3. 公司有一定的產品研發注冊經驗; 4. 成都周邊藥企優先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號,必須保證信息的真實性和可靠性,電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:鄭州
健脾益腎顆粒信息   [更多]
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