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yemf0125 2021-03-10 11:50 IP：廣州
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yemf0125 2021-03-09 11:11 IP：廣州
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jiangzheng 2021-03-06 08:34 IP：北京
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bokeo 2021-02-25 20:11 IP：鄭州
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馬上進行藥品注冊現(xiàn)場檢查了，求最新匯報PPT   [更多]
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lys622147 2021-02-24 10:10 IP：深圳
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lys622147 2021-02-23 15:54 IP：深圳
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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京
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求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版   [更多]
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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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oogxoo 2021-02-22 16:32 IP：北京
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：貴港
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3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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