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ljxin90 2024-09-24 11:13 IP：未知
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小小1110 2024-09-18 14:06 IP：北京
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需要獲批的質量信息全文模版以供參考   [更多]
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小小1110 2024-08-29 16:45 IP：未知
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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP：蘇州
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新建核藥生產基地，需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP：上海
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西格列汀API申報資料需要包含酶催化步驟，如：或   [更多]
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qmsjyff 2024-07-29 16:41 IP：未知
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nongzr123456 2024-07-24 14:06 IP：未知
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求購馬來酸非尼拉敏鹽酸萘甲唑啉滴眼液（那素達）再注冊質量信息，（J..X..，清晰電子版，有【有關物質】檢查項描述   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP：保定
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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份，可以不要數據，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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limeng001 2024-07-30 13:54 IP：鄭州
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結構組成：產品由基質、基襯、離型紙組成?；|由醫用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍：適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求：1.文獻中涉及的對比產品結構組成與上述結構組成應基本一致，臨床文獻中的適應癥應與對比產品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應。2.應包含文獻中涉及的對比產品的說明書/技術要求。要求時間：請在2024年8月2日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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