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chenhong 2017-07-31 15:17 IP:重慶
檢索目的: 求助CAS:135042-17-0的下游產(chǎn)品 檢索方式: SciFinder 化合物CA登記號(CAS): 135042-17-0 以CAS:135042-17-0為原料的反應方程式即可   [更多]
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雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP:聊城
我需要整套文件,就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件(廣義的文件),至少包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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gudinghua 2018-10-10 14:26 IP:北京
解決不了凍干后的析出問題,請求解決方案   [更多]
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zhuyinlong89 2023-12-14 10:46 IP:杭州
公司研發(fā)項目都是委外,主要是關于化學原料藥+制劑的全套質(zhì)量體系。   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統(tǒng)管理,設施設備系統(tǒng)管理;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預實驗方案、質(zhì)量研究預實驗報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草案及起草說明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件   [更多]
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lufengqi 2023-02-13 13:43 IP:安慶
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SHIJUN123 2017-08-21 11:33 IP:重慶
檢索目的: 查詢化合物合成路線(方法)及可能存在的雜質(zhì) 檢索方式: SciFinder 化合物CA登記號(CAS): 110-53-2 檢索的年限: 1990-2017   [更多]
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俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP:XX
求購仿制藥(緩控釋片)CTD的藥學申報資料一份,可把重要數(shù)據(jù)刪除。(最好企業(yè)版的模板,網(wǎng)上的模板其實都不太符合要求的,有些老師說過,思路有點亂)   [更多]
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Mini、 2025-07-30 08:58 IP:成都
想了解生產(chǎn)工藝、雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究等等信息,具體可談   [更多]
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yipcp 2024-06-21 10:39 IP:未知
求購一份口服固體/液體制劑藥物研發(fā)流程管理文件,word可編輯的最新版   [更多]
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