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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP：XX
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要有產品風險分析報告，產品技術要求，臨床評價資料，產品說明書及標簽樣稿與產品研制，生產有關的質量管理體系與文件，生產制造信息，符合性聲明。   [更多]
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Jasonhui 02-01 09:36 IP：眉山
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需求名稱：進口藥品硫糖鋁凝膠（素得）質量信息 具體要求：標準全文PDF掃描件 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP：合肥
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求購格列吡嗪控釋片(國內最新2020年）質量標準   [更多]
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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州
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最好是三類植入器械，符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關規定的范本，用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶
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查找聚乙烯醇滴眼液 標準附件標準號：JX20170354   [更多]
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xizhangjiao 2020-02-03 21:38 IP：成都
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求購此EP9.7標準一份，謝謝   [更多]
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xizhangjiao 2020-02-03 21:40 IP：成都
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求購Esomeprazole Sodium《BP2020》的藥典標準一份   [更多]
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nongzr123456 2024-09-29 15:43 IP：廣州
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求購參比制劑樂替拉納咀嚼片（犬用）質量信息，（獸用J..X..，清晰電子版   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP：東莞
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主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫，以區分FDA申報，比如起始物料，中間體，成品分析方法開發也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質，晶型對比CDE單獨原料藥申報，而FDA則不需等等，諸如此類的，最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版，體現各部分框架編寫思路，涵蓋全面的申報信息編寫，符合CDE當前申報   [更多]
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GUNDAN98 2022-01-05 13:27 IP：廣州
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    承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務     固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑：0.4-20ml規格  傳統三件套及BFS兩條線     中藥提取：3T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產能    [更多]
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