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胖妞寶寶超超 2019-12-04 13:35 IP：新鄉
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求購“Citicoline”《 USP42-NF37 》的藥典標準一份.   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
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easydrug123 2025-09-21 10:07 IP：贛州
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求購乳果糖濃溶液（原料）生產工藝信息相關資料（進口廠家或國內廠家）   [更多]
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lulijing 2021-06-24 15:45 IP：重慶
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求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關藥典   [更多]
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本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP：南京
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最好是已經申請成功的產品；申請產品不豁免臨床；按照整理文獻的路徑，不是同類產品的臨床試驗數據路徑。搜集文獻最好2篇以上的。產品是有源產品，不要無源的。灸療儀或半導體激光治療儀或類似產品。頁數不少于10頁（文獻內容除外）   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2025-09-22 14:43 IP：未知
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維生素D口服溶液臨床方案及摘要   [更多]
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李先生揚子江 2020-11-19 09:14 IP：上海
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目前本公司有達肝素鈉、那屈肝素鈣原料，為拓寬銷售渠道，現尋找有能力的三方業務對于原料藥出口注冊提供外包服務，銷售分成方式，希望有資質的單位與我聯系   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應符合醫療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產品種類。   [更多]
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小小清風少俠 2020-11-19 10:19 IP：南昌
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綜述資料、研究資料、生產制造信息、產品技術要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等有的直接留言。   [更多]
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