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lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重慶
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1.懸賞2015年1月1日之后NMPA批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州
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機構和人員：質量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等； 廠房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統驗證文件； 設備：生產設備驗證文件，生產設備清潔驗證文件，生產設備操作規程，檢驗設備操作規程； 設計開發：相關文件及記錄 生產管理：工藝衛生管理文件，生產管理文件，批記錄文件，生產工藝規程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件等； 質量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定，產品檢驗規程，原材料檢驗規程，進廠檢驗規程，生產過程檢驗規程，外包材檢驗規程，留樣管理文件等 采購：相關采購文件和記錄 銷售：相關銷售管理制度及記錄   [更多]
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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP：北京
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ibuprofen和dexibuprofen原料及相關制劑，歐美日最新標準   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟南
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需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類，一類液體敷料產品也可以   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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用戶名不能少 2020-12-18 15:15 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位，價格2500元。有意者請聯系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關文件。如果合作順利，期望長期合作。 僅需簡要概述，30-500字，前期給與一定指導，熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例：AFX-9154是一種蛋白類藥物，作用機制為免疫刺激，對于治療白血病有一定療效，在2008年6月展開在美國進行臨床試驗，近期無相關報道。 2020-12-18交稿134-4=130個   [更多]
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shengjy 2020-12-18 22:46 IP：合肥
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求購Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標準一份 需要最新版本?。?！   [更多]
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