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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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linyunfu 2024-08-07 11:55 IP：佛山
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咨詢《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》2021年相關(guān)內(nèi)容信息，希望電子版內(nèi)容清晰   [更多]
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lzulzg 2024-08-05 17:04 IP：北京
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求購Telmisartan《EP11.5》的藥典英文版標準一份   [更多]
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哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:48 IP：未知
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經(jīng)過二類注冊的，帶負壓球的吸痰管生產(chǎn)工藝及原材料檢驗規(guī)程   [更多]
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哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:45 IP：未知
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通過二類注冊的吸痰管生產(chǎn)工藝和原材料檢驗規(guī)程。   [更多]
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liyanqiu8826 2024-08-01 16:21 IP：未知
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強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準 詳細要求：標準號：WS3-B-0442-90-4   [更多]
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licanyang 2024-07-30 16:42 IP：未知
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1.監(jiān)管信息1.1章節(jié)目錄1.2申請表1.3術(shù)語、縮寫詞列表1.4產(chǎn)品列表1.5關(guān)聯(lián)文件1.6申報前與監(jiān)管機構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄1.7符合性聲明2.綜述資料2.1章節(jié)目錄2.2概述2.3產(chǎn)品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產(chǎn)品上市歷史2.6其他需說明的內(nèi)容3.非臨床資料3.1章節(jié)目錄3.2產(chǎn)品風險管理資料3.3醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單3.4產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩(wěn)定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節(jié)目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料   [更多]
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std2583786052 2024-07-30 09:30 IP：XX
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求購二巰基丙磺酸鈉（巰丙磺鈉）注射液標準一份   [更多]
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qmsjyff 2024-07-29 16:41 IP：未知
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求購阿莫西林克拉維酸鉀片工藝，規(guī)格0.625g。   [更多]
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