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russell_chen 2022-05-30 15:26 IP:杭州
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guijiang 2023-03-14 10:50 IP:南寧
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:綏化
質量手冊中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫   [更多]
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hhjj_000 2018-01-22 10:55 IP:鄭州
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hailang021203 2020-11-19 16:53 IP:渭南
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lskingzctx 2022-05-31 15:33 IP:成都
使用納米銀和卡波姆制備的銀離子抑菌凝膠,剛開始是無色透明的,一段時間后凝膠變為淡紫色,后來隨著時間顏色加深,抑菌效果減弱,加了抗氧化劑也不行,怎么回事呢?   [更多]
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hejiao 2016-03-09 10:47 IP:重慶
需求奧美拉唑膠囊、二甲雙胍片、辛伐他汀片生產批件 要求:1、必須是擁有有效生產批件的項目信息 2、 要求直接提供項目擁有者的企業名稱、聯系人及聯系方式 3、拒絕中介   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:長沙
急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明 二類無菌醫療器械液體敷料產品詳細注冊流程   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP:桂林
需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 (一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書及標簽樣稿;(六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件;(七)證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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nongzr123456 2023-03-16 10:06 IP:廣州
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