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w767178602 2025-09-16 16:47 IP：未知
靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現在法規要求，文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知
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藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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binggo 2024-07-17 15:54 IP：安陽
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求購吸入用布地奈德混懸液進口注冊信息（JX20）一份   [更多]
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胖妞寶寶超超 2019-12-04 13:35 IP：新鄉
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求購“Citicoline”《 USP42-NF37 》的藥典標準一份.   [更多]
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sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP：徐州
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急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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hxy0729 2024-01-30 09:37 IP：未知
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求購Probenecid《EP11.2》的藥典標準一份   [更多]
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lulijing 2021-06-24 15:45 IP：重慶
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求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關藥典   [更多]
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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：濟寧
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需求名稱：藥物警戒體系主文件具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于生產企業；3、拿來直接能用。要求時間：請在2022年3月16日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2025-09-22 14:43 IP：未知
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維生素D口服溶液臨床方案及摘要   [更多]
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