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小芒果_wangxin 2019-01-09 10:58 IP:北京
求購雷米普利原料及片最新權威標準 BP2019版藥典標準和USP42版藥典標準   [更多]
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renming11111 2024-09-25 09:31 IP:成都
求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關信息,要求時間:請在2024年11月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 13:27 IP:東莞
高價需求USP40   [更多]
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masai100 2020-04-21 08:38 IP:濟南
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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lian9286 2022-01-04 11:44 IP:重慶
1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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taideng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
  要求: 1.標準要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢   [更多]
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taideng IP:重慶
要求:1.必須是重慶或四川省地區要轉讓的項目(要提供轉讓方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求項目轉讓方單位名稱,提供轉讓聯系人,聯系電話(手機,座機都可以)3.投稿用附件方式投稿,這樣就只有雇主才能看到轉讓信息4.只需提供上面的信息,經打電話核實信息無誤,就可發賞金   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:揚州
求購1份柑橘黃酮片的注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談。   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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