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塔橋 2023-07-13 09:03 IP：未知
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求購富馬酸伏諾拉生片注冊質量信息或處方工藝信息   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華
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1、涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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美美的家123 2021-12-24 00:24 IP：淮南
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包括管理規程，操作規程，以及記錄，符合最新法規   [更多]
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我的一個回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX
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msc111111 2024-08-26 12:09 IP：未知
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求購MAH純B證質量體系文件模版一套   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP：未知
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由國家食品藥品監督管理局（NMPA）/FDA/EMA/PMDA批準的他克莫司納米混懸滴眼液的最新現行質量標準。   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP：XX
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求購緩釋或者控釋片注冊申報資料（藥學部分）例子范文一份，要包括3.2.p.1到3.2.p.4（可把主要數據刪除），要包括有溶出曲線的內容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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