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一只小小菜園
2024-04-09 22:04
IP:上海
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求購克立硼羅軟膏進口注冊信息
求購克立硼羅軟膏進口注冊標準JX20200084
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king957
2024-10-08 14:04
IP:重慶
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500元懸賞2016年1月1日之后不批準的藥品注冊信息
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據
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guijiang
2023-04-19 15:32
IP:河池
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需求一份溶出方法學研究方案(針對滴定或液相色譜儀一起的檢測方法學)
需求一份溶出方法學研究方案(藥物溶出后,用滴定方法或液相色譜儀方法進行 檢測的方法學研究方案)
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1
智慧090927
2021-05-17 08:58
IP:武漢
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求購USPMONOGRAPHS:DexmedetomidineHydrochloride《USP43-NF38》的藥典信息一份
需要鹽酸右美托咪定注射液的質量標準,USP43-NF38
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6
guijiang
2023-04-19 15:40
IP:未知
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求購一份糖衣片改薄膜衣片的申報資料模板
求購一份糖衣片改薄膜衣片的申報資料模板最好是中成藥的
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hpc123456
2024-04-10 08:55
IP:未知
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求購酒石酸美托洛爾片25mg規格原研專利和原研處方組成
酒石酸美托洛爾片25mg規格原研專利和原研處方組成,主要需要25mg原研的處方組成
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工藝技術
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qmsjyff
2024-04-10 15:04
IP:未知
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有償求微生物方法學驗證方案和試驗過程
有一個制劑產品標準,里面有一項是微生物限度,求高人根據標準寫出微生物方法學驗證方案和具體的試驗過程。具體要求同CTD申報資料的P5模塊。制劑產品標準如下:微生物限度 取本品10g,加入無菌聚山梨酯80(預加熱至40℃~45℃)5g,混勻,再加入沖洗液(預加熱至40℃~45℃)85ml,混勻,作為供試品溶液(1),量取供試品溶液(1)10ml,加中和劑90ml,混勻,靜置20分鐘,作為供試品溶液(2)。需氧菌總數、霉菌和酵母菌總數 用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)50ml沖洗濾膜,取供試品溶液(2)10ml(相當于供試品0.1g),薄膜過濾,用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)沖洗濾膜3次,每次100ml。分別取以上濾膜,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(現行中國獸藥典附錄1105)檢查。金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌 用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)50ml沖洗濾膜,取供試品溶液(1)10ml(相當于供試品1g),薄膜過濾,用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)沖洗濾膜3次,每次100ml。分別取以上濾膜,照非無菌產品微生物限度檢查:控制菌檢查法(現行中國獸藥典附錄1106)檢查。每1g供試品中需氧菌總數不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數不得過101cfu,不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。附注:1.沖洗液磷酸二氫鉀3.60g磷酸氫二鈉二水合物7.20g氯化鈉4.30g肉蛋白胨或酪蛋白胨1.00g聚山梨酯8010.00g水1000mlpH:7.0±0.2,25℃2.中和劑聚山梨酯8030.00g蛋黃卵磷脂3.00g鹽酸組氨酸1.00g肉蛋白胨或酪蛋白胨1.00g氯化鈉4.30g磷酸二氫鉀3.60g磷酸氫二鈉二水合物7.20g水1000mlpH:7.0±0.2,25℃3.磷酸鹽緩沖液(pH8.0)0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液50.0ml0.2mol/L氫氧化鈉溶液46.8ml水至200ml4.磷酸鹽緩沖液(pH6.0)0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液50.0ml0.2mol/L氫氧化鈉溶液5.7ml水至200ml5.制霉菌素含量測定所用的試驗菌:釀酒酵母(saccharomyces cerevisiae)ATCC26016.制霉菌素含量測定所用的培養基胨9.4g牛肉浸出粉2.4g酵母浸出粉4.7g氯化鈉10.0g葡萄糖10.0g瓊脂23.5g水1000ml調節pH值使滅菌后為pH6.1±0.1,分裝,115℃滅菌30分鐘。培養條件 在28℃~32℃培養18~24小時。
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分析檢測
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xmmsyy
2023-01-16 20:26
IP:廈門
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需要化藥噴霧劑3類或4類M4申報資料模板
M4格式的化藥噴霧劑申報模板,可以隱去相關核心技術內容,用于編寫資料參考。
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1
l1301098758
2021-05-20 15:09
IP:杭州
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求購醫學影像處理軟件說明書一份
求購邁格生命科技(深圳)有限公司的醫學影像處理軟件(注冊證號:粵械注準20202210353)說明書一份
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Joshuafu
2020-04-27 17:34
IP:成都
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藥物研發中心質量體系
需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)
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工藝技術
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