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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP：廣州
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研發分析總監1， 工作內容 ? 制定和優化公司的工作流程和制度，并根據工作項目進度，監督和督促工作落地并產生結果。? 基于公司研發的產品，提供專業的分析意見和指導，讓研發更加順利進行，并提高效率，同時對分析報告給與專業判斷結果；? 基于團隊的不同小組特性，制定統一的輸出標準，并打造一個具有規范化和工作次序的團隊； 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷，8年以上仿制藥制劑分析工作經驗，南藥，北藥，中大等學校為佳；? 具有研發全過程的分析工作經驗，能夠對仿制藥的制劑分析，具有豐富的研發分析經驗；? 具有團隊管理經驗，能夠培育團隊，制定規范化的標準和制度流程；? 做事簡潔，嚴謹、務實和細心，說話很干凈，親和力，情商高；? 籍貫不限，男女不限；年齡：75-85年；?五險一金，以及五天8小時工作制，提供一房一廳等住宿，食堂；企業是做仿制藥制劑方向，主要從事高端腸外營養制劑及多品類化學藥品的研發、生產及銷售；具注射劑全系列生產線，固體制劑生產線，微球，多肽等多個高端產品研發技術；需要分析經驗豐富的管理人員；歡迎推薦和自薦   [更多]
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zhaoyan123 2017-11-17 08:51 IP：重慶
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50元求購“Aminomethylalizarindiacetic acid reagent.”《 EP9.3 》歐洲藥典標準一份.   [更多]
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jichun 2018-05-30 16:20 IP：常州
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屬于江蘇省內藥企，排名江蘇40位左右，目前考慮到將來發展考慮并購一家原料藥生產企業，或者是大型醫藥集團對于我們公司產品結構比較合適的話我司也可以出讓股權合作，聯系電話：15106110198，季先生   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:41 IP：沈陽
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急需醫用冷敷凝膠一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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wangjie453347735 2024-08-02 08:51 IP：重慶
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1、鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液(拜復樂/Avelox) 、廠家：Bayer Vital GmbH、查詢說明書，要求2023年或2024年修訂更新的2、丙酸氟替卡松乳膏、廠家：福元藥業有限公司、規格：0.05%（15g∶7.5mg）、查找說明書、要求2024年更新的3、硫酸沙丁胺醇口服溶液、規格：100ml:40mg（按C??H??NO?計）、上市許可持有人：南京澤恒醫藥技術開發有限公司、要求2023年修訂更新的4、安坤顆粒 、規格：每1g相當于飲片2.08g、上市許可持有人：陜西季諾康禾藥業有限公司、要求2020年更新的5、鹽酸異丙腎上腺素注射液：最新過評說明書、企業：石家莊四藥或成都欣捷、要求2024年更新修訂的6、澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗注射液、規格：6mg（2ml）/瓶、持有人：興盟生物醫藥（蘇州）有限公司、要求2024年更新的7、米諾地爾搽劑、規格：2%（60毫升︰1.2克）、持有人：魯南貝特制藥有限公司、要求2024年更新的。8、羧基麥芽糖鐵注射液、廠家：Vifor (International) Inc、更新時間：2022年或2023年的說明書9、鹽酸多巴酚丁胺注射液、要求：通過一致性評價的說明書、要求2024年更新的、廠家：安徽長江藥業有限公司或者華夏生生藥業（北京）有限公司。10、Genzyme Corporation的交聯玻璃酸鈉注射液（商品名欣維可）最新版本的說明書、要22年或23年修訂更新的。11、特利加壓素注射液過了一致性評價的說明書，廠家要求：深圳翰宇藥業股份有限公司或者深圳市健翔生物制藥有限公司，年份要求：2023、2024年修訂更新的12、富馬酸福莫特羅吸入溶液 原研的Mylan Specialty L.P.藥品說明書或者山東京衛制藥有限公司、山東華魯制藥有限公司、江蘇大紅鷹恒順藥業有限公司13、凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞） 江蘇康潤生物科技有限公司 最新說明書要求：內容完整清晰的附件說明書。   [更多]
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easydrug123 2025-11-16 10:31 IP：南昌
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求購左羥丙哌嗪口服溶液新批準的質量信息   [更多]
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lulu502 2017-11-17 08:58 IP：重慶
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檢索目的: 因學習需求，本人需要了解(R)-(+)-4-(2-氯苯基)-2-5,5-二甲基-2-羥基-1,3,2-二氧磷雜環己烷-2-氧化物的合成路線 化合物CA登記號(CAS): 98674-87-4   [更多]
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corise 2019-12-21 13:42 IP：武漢
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獨家外用凝膠和獨家滴眼液，化藥，喹諾酮類藥物，療效確切，安全性好，用藥順應性好，副作用低。 改良型新藥，已授權專利絕對保護，按照法規豁免BE和人體藥代動力學；依據FDA規則，100對臨床也可依據法規申請豁免，即便是要做臨床，臨床試驗時間短，與CRO公司核實費用，僅200萬多。符合中國藥物注冊法規，最快兩年內上市。可做到批文階段。完美應對4+7招投標。尋求合作。 中國皮膚病患者人數約1.8億人，未來中國潛在的市場規模大 銷售1千萬支/年，年銷售收入約4億元，毛利潤即可近1億元。   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:49 IP：沈陽
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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QINTIE 2018-01-31 08:40 IP：洛陽
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三門峽康瑞藥業有限公司注冊地址：河南三門峽產業聚集區；經營范圍：藥用果膠及果膠鉍生產與銷售；藥品生產手續齊全，尋求入股合作，建設廠房和購進設備；或公司整套手續轉讓。   [更多]
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