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林家小羅 2016-04-28 17:05 IP：嘉興
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求芐達(dá)賴氨酸滴眼液國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)，可詳談   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP：上海
hntfwangzhijian 2024-10-16 09:18 IP：安陽(yáng)
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想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP模版修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后   [更多]
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禮安 2022-04-09 15:58 IP：成都
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詳細(xì)要求：蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質(zhì)量信息 、工藝信息等，最好含有復(fù)核說(shuō)明和老師意見(jiàn)。   [更多]
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小小1110 2023-11-22 09:07 IP：未知
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恩扎盧胺軟膠囊質(zhì)量信息一份   [更多]
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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP：青島
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含生產(chǎn)工藝規(guī)程，中間控制參數(shù)，及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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yingfakeji 2022-09-26 15:23 IP：丹東
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氨基酮戊酸丙酯皮膚體表吸收的結(jié)論報(bào)告，要求檢測(cè)機(jī)構(gòu)官方合法，報(bào)告要一式三份，有公章。檢測(cè)該產(chǎn)品不參與代謝，無(wú)藥理作用，不被吸收的報(bào)告.   [更多]
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Livest 2023-01-29 11:15 IP：上海
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包含體系文件目錄及具體的文件，要求一整套的模板。包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP ；3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項(xiàng)目管理文件（如產(chǎn)品開(kāi)發(fā)管理、委托開(kāi)發(fā)管理、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、項(xiàng)目里程碑/節(jié)點(diǎn)劃分及驗(yàn)收管理文件，各階段驗(yàn)收文件目錄清單、項(xiàng)目管理工具模板、申報(bào)資料模板等）   [更多]
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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化
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求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年10月20日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京
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愈美緩釋片國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)（這個(gè)藥在美國(guó)、英國(guó)上市，尚未到中國(guó)）   [更多]
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