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liyang1984 2023-04-13 13:39 IP：天津
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP：南寧
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具體要求： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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需求舒巴坦酸成熟的生產技術及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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SinoCFD 2025-04-08 09:51 IP：未知
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需求無源遠紅外理療產品的注冊資料（全套）   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺
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同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發質量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、藥理、標準等）   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP：東莞
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重金求USP40 四個章節的藥典PDF 版，謝謝。USP 40   [更多]
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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP：未知
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求瑞盧戈利relugolix標準，或者原研分析方法標準，或者多中心臨床藥學專業報告價格可議   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP：北京
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP：蘇州
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