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liyang1984 2023-04-13 13:39 IP：天津
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP：南寧
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具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠(chéng)信合作，高新聘請(qǐng)這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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SinoCFD 2025-04-08 09:51 IP：未知
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需求無(wú)源遠(yuǎn)紅外理療產(chǎn)品的注冊(cè)資料（全套）   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺(tái)
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同此：需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質(zhì)量手冊(cè)、注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP：東莞
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重金求USP40 四個(gè)章節(jié)的藥典PDF 版，謝謝。USP 40   [更多]
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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP：未知
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP：北京
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求購(gòu)一份特醫(yī)食品臨床試驗(yàn)方案模板，我會(huì)每天來(lái)看，直接交稿就可以。   [更多]
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP：蘇州
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