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18602101725ph587 2020-04-09 20:34 IP:未知
需求如下: 審批資質 膠原蛋白檢測類別 臨床方案 臨床評價資料   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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SundayM 2022-10-15 16:08 IP:廣州
具體要求:監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理體系文件   [更多]
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labdxl 2022-02-08 13:25 IP:濟南
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明                   [更多]
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hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP:廊坊
急需體外試劑類2類器械產品注冊資料模板(陰道給藥器內裝體外試劑凝膠)   [更多]
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chaoyun2016 2021-01-26 14:44 IP:南陽
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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18771920101ph369 2021-12-13 23:41 IP:未知
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luming507 2023-02-23 17:53 IP:長沙
請教 化學藥品注冊現場核查及GMP符合性檢查匯報PPT   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP:深圳
需要WORL格式的: 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP:貴港
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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